FLOW-wrap: break-word !important; clear: both; min-height: 1em; line-height: 2em;">7月19日，JUUL Labs 宣布向美國食品和藥物管理局 (FDA) 提交該公司新一代電子煙產品的第一份上市前煙草產品申請 (PMTA)。該公司提交的材料包括關于新電子煙設備和尼古丁濃度為18mg/mL的新型煙草味煙彈的全面科學和證據，以及有關限制未成年人接觸的信息。

Juul首席產品官表示：“借助我們的新一代產品，我們為兩個公共衛生問題設計了技術解決方案，可實現成年吸煙者從可燃香煙轉換到電子煙，并限制未成年人接觸電子煙。這只是為美國市場和國外開發和完善新技術的開始，我們將持續以消除可燃香煙、打擊未成年人吸煙為目標?！?br/>

該公司新電子煙產品最初于 2021 年在英國推出，名為 JUUL2 系統，具備獨特的 Pod ID 身份驗證來識別非法產品，并結合了年齡驗證技術功能。根據Juul的說法，新一代平臺還配備了創新的加熱元件，提高產品性能和溫度控制精度，以及其它幾項有助于提升用戶體驗的功能。

Juul首席監管官說：“我們的新一代電子煙產品 PMTA 建立在新技術的基礎上，該技術可以推進公共衛生目標和令人信服的科學，證明其具有明顯的公共衛生效益，這是獲得營銷授權所必需的。我們期待在整個審查過程中與FDA合作，同時尋求這一重要的減少危害的機會?！?/span>

據了解，除了為新一代電子煙產品提交PMTA申請外，該公司還將繼續對 FDA 對 Juul 系統的暫緩決定提起行政上訴，并相信一旦根據科學和證據做出決定，該產品也將獲得營銷授權。

Juul迄今為止的 PMTA 提交材料