美國食品和藥物管理局8月11日告訴Charlotte's Web控股公司，其大麻二酚產品不能作為膳食補充劑銷售，這表明CBD改革可能需要等待國會采取行動。

Charlotte's Web首席執行官Deanie Elsner在一份聲明中說：“雖然我們不同意FDA的推理，但我們相信我們提供了廣泛而可信的科學證據來支持我們通過申請。拒絕銷售申請這一決定肯定了一點，即實現監管清晰度的途徑必須來自國會?！贝舐槎樱–BD）是大麻的主要非精神科成分，具有多種藥理作用，包括抗焦慮、抗精神病、止吐和抗炎特性。據《財富》雜志報道，FDA拒絕Charlotte's Web控股公司將其含有CBD的全譜系大麻提取物作為膳食補充劑進行銷售的申請不會被考慮，因為FDA之前決定將CBD作為一種藥物對待。美國食品和藥物管理局的最新決定部分基于其先前對Epidiolex的批準，這是一種用于減少癲癇發作的CBD藥物，FDA表示這使其無法授權CBD用于飲食目的?！辈贿^，即使該藥物沒有被批準，FDA在7月23日給Charlotte's Web公司的信中表示：它對該公司提交的安全證據的充分性表示擔憂。該機構希望得到更多關于潛在肝臟和生殖毒性的數據。

FDA拒絕申請這一決定預計不會影響Charlotte's Web產品的銷售，也不會阻止其他公司繼續銷售CBD產品。據報道，隨著消費者為了滿足睡眠方面的需求而不斷尋求幫助，即從放松到專注再到更好地入睡等，CBD產品的市場已經增長到60多億美元。雖然一般來說，這是一個不受監管的市場，但美國食品和藥物管理局將定期打擊那些試圖對自己CBD產品的健康益處不作證實聲明的公司。