據FDA公告，8月10日美國食品和藥物管理局（FDA）通知電子煙公司JD Nova LLC，他們的大部分上市前煙草制品申請（PMTA）不符合新煙草產品的申報要求。

JD Nova LLC為大約450萬種產品提交了（PMTA），約占本次PMTA提交總數的三分之二。該公司在2020年9月9日最后期限前提交的其余產品申請仍在審查過程中，FDA在一份新聞稿中指出：“作為這一拒絕提交行動的結果，該公司必須從市場上刪除大約450萬個產品，否則將面臨FDA的執法行動。該公司可以在任何時候重新提交這些產品的完整申請，在此之前，這些產品不允許上市?！痹谏暾垖彶榈奶峤浑A段，FDA審查基本信息以確保申請包含科學審查所需的材料。如果缺少所需內容，FDA會拒絕申報。FDA新聞稿稱：“它向擁有Vapolocity的JD Nova LLC公司發出了拒絕提交(RTF)信函，因為該公司對這些產品的申請缺乏足夠的環境評估。根據 FDA 實施國家環境政策法案 (NEPA) 的規定，必須為每個提議的授權準備一個EA，一個足以提交申請的 EA 必須能解決相關的環境問題?！痹缜?，共計有360家公司及時向FDA提交了PMTA，并被允許在長達一年的時間內銷售產品，直到2021年9月9日，或者直到FDA做出拒絕提交PMTA等監管決定。

從2021年1月到7月，FDA已經向銷售或分銷超過147萬個未經授權的ENDS的公司發出超過135封警告信，這些公司沒有在9月9日的最后期限前提交上市前申請。到目前為止，FDA在8月份至少發出了兩封警告信。