據來自BUSINESS WIRE的消息，近期美國食品與藥品管理局（FDA）就菲利浦·莫里斯國際煙草公司（PMI）的申請公開征求意見，該申請尋求授權iqos 3電加熱煙草系統作為一種風險改良煙草產品（MRTP）銷售。

IQOS 2.4裝置已于2020年7月7日獲得FDA的“暴露改良”（exposuremodification）指令，是第一個也是唯一一個通過FDA的MRTP審核并獲準銷售的電子煙堿產品。PMI此次仍然申請FDA授予IQOS 3同樣的“暴露改良”（exposuremodification）指令。

與IQOS 2.4裝置相比，IQOS 3裝置在技術上有所改進，比如電池壽命延長且充電更快。IQOS 3滿足了保護公眾健康的銷售標準，并于2020年12月7日通過FDA的上市前審查程序，已批準其在美國銷售。

PMI首席執行官Jacek Olczak先生稱，PMI致力于無煙的未來，將用科學證實的無煙產品替代卷煙，自2008年以來PMI已經在無煙氣產品上投資了80多億美元。此次申請踐行了PMI通過FDA審查流程向美國成年吸煙者提供新的創新產品的承諾，該公司表示公眾監督和政府的公開參與將對實現無煙未來至關重要。